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| Biobanque nationale | |
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| Name | Biobanque nationale |
| Leader title | Directeur |
Biobanque nationale La Biobanque nationale est une infrastructure de recherche dédiée à la collecte, la conservation et la distribution d'échantillons biologiques humains et de données associées pour soutenir la recherche biomédicale, la santé publique et l'innovation pharmaceutique. Elle articule des partenariats entre organisations hospitalières, universités, instituts de recherche et agences réglementaires afin de faciliter l'accès aux ressources pour des projets nationaux et internationaux. La gouvernance s'appuie sur des comités d'éthique, des conseils scientifiques et des accords de collaboration multilatéraux.
La Biobanque nationale regroupe des collaborations entre Université de Montréal, McGill University, Université Laval, Université de Sherbrooke, Université de Toronto, Institut national de la recherche scientifique, Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine, Centre hospitalier de l'Université de Montréal, Hôpital Maisonneuve-Rosemont, Institut universitaire en santé mentale de Montréal et des agences comme Santé Canada, Institut national de santé publique du Québec, Agence de la santé publique du Canada, Canadian Institutes of Health Research, Genome Canada, European Bioinformatics Institute, World Health Organization, National Institutes of Health, Wellcome Trust, Bill & Melinda Gates Foundation, European Commission, Horizon 2020, Organisation for Economic Co-operation and Development, International Agency for Research on Cancer, Pan American Health Organization, Centre for Disease Control and Prevention, Food and Drug Administration, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, École Polytechnique de Montréal, Toronto General Hospital, St. Michael's Hospital, Sunnybrook Health Sciences Centre, The Hospital for Sick Children, British Columbia Cancer Agency, Institut Pasteur.
La création de la Biobanque nationale est issue de dialogues entre Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec, Santé Canada, Canadian Institutes of Health Research et des universités à la suite de recommandations formulées par des commissions scientifiques inspirées par des initiatives comme UK Biobank, Biobanking and Biomolecular Resources Research Infrastructure, National Biobank of Japan, Estonian Biobank et FinnGen. Des étroites relations ont été établies avec des réseaux hospitaliers tels que Réseau universitaire intégré de santé et des programmes de cohorte comme All of Us Research Program, Generations Study, Framingham Heart Study, Nurses' Health Study. Les premières phases ont mobilisé des investissements comparables à des projets financés par Canada Foundation for Innovation, Medical Research Council et des fonds européens attribués par European Research Council.
La mission combine objectifs de recherche translational, soutien à l'innovation pharmaceutique et promotion de la recherche en santé publique en coordination avec Canadian Institutes of Health Research, National Institutes of Health, Wellcome Trust et programmes hospitaliers. La gouvernance comprend un conseil d'administration incluant représentants des Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec, Université de Montréal, McGill University, Université Laval, Genome Canada, CIHR, et un comité scientifique intégré inspiré par modèles du European Molecular Biology Laboratory et du National Research Council Canada. Les comités d'éthique s'appuient sur cadres réglementaires tels que Tri-Council Policy Statement, General Data Protection Regulation, Personal Information Protection and Electronic Documents Act et sur recommandations d'organismes comme Canadian Institutes of Health Research.
L'infrastructure regroupe unités de stockage cryogénique, laboratoires de biologie moléculaire, plateformes de séquençage à haut débit et centres de données sécurisés, avec équipements comparables à ceux du Broad Institute, Wellcome Sanger Institute, McDonnell Genome Institute, BC Cancer Research Centre et du European Bioinformatics Institute. Les opérations s'étendent aux réseaux logistiques hospitaliers tels que CHU Sainte-Justine Biobank et des services de transport biosecure inspirés par pratiques du World Courier et standards ISO 20387, ISO 27001. L'interopérabilité des données s'appuie sur standards fournis par Global Alliance for Genomics and Health, Clinical Data Interchange Standards Consortium, HL7, Fast Healthcare Interoperability Resources, FAIR principles et initiatives telles que ELIXIR.
Les protocoles de collecte s'appuient sur procédures cliniques des centres hospitaliers universitaires comme Toronto General Hospital, The Hospital for Sick Children, Johns Hopkins Hospital et sur recommandations d'organismes de normalisation tels que International Organization for Standardization, Clinical and Laboratory Standards Institute. Les types d'échantillons comprennent sang, plasma, sérum, tissus congelés, ADN, ARN, cellules viables et biobanques dérivées comme lignées cellulaires et organoïdes en collaboration avec laboratoires de Institut Pasteur, Francis Crick Institute et Cold Spring Harbor Laboratory. Le contrôle qualité inclut traçabilité via systèmes LIMS semblables à ceux utilisés par Thermo Fisher Scientific et audits inspirés par pratiques du Joint Commission International.
Les politiques d'accès équilibrent confidentialité des participants, partage scientifique et exigences réglementaires en coordination avec instances comme Research Ethics Board, Office of the Information and Privacy Commissioner of Ontario, Comité d'éthique de la recherche et directives du World Health Organization. Les accords de partage s'alignent sur modèles de consortium tels que International Cancer Genome Consortium, 1000 Genomes Project, Human Cell Atlas, Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes et incluent clauses de propriété intellectuelle inspirées par contrats types utilisés par National Institutes of Health. Les considérations éthiques traitent consentement éclairé, retour de résultats cliniques et gouvernance communautaire en s'inspirant de lignes directrices du Council for International Organizations of Medical Sciences et du Declaration of Helsinki.
La Biobanque nationale soutient études épidémiologiques, recherches en génomique, pharmacogénomique, recherches sur maladies rares et essais cliniques collaboratifs menés avec partenaires tels que Broad Institute, Wellcome Trust Sanger Institute, European Molecular Biology Laboratory, Institut Pasteur, National Institutes of Health, Genome Canada, European Commission, Horizon Europe, World Health Organization, Bill & Melinda Gates Foundation et industriels comme Pfizer, Roche, Novartis, GlaxoSmithKline, Sanofi. Les contributions incluent publications dans revues comme Nature, Science, The Lancet, New England Journal of Medicine, Cell et intégration aux ressources internationales telles que dbGaP, European Genome-phenome Archive et EMBL-EBI.
Category:Biobanks